前美国食品类和药品管理处（FDA）厅长，在职辉瑞制药执行董事斯金斯·戈特利布（ScottGottlieb）说，他觉得美国的新冠肺炎疫情很有可能在2022年1月完毕。
周五（11月5日），戈特利布在CNBC上说：“到1月4日，在大家渡过这波Delta感柒潮以后，这类大传染病，最少与美国相关的肺炎疫情，很可能早已完毕。大家目前正处在这类疫情的时兴期。”
综合性外国媒体报道，美国美国总统拜登此前下发民营企业疫苗令，依据职业安全与身心健康管理处（OSHA）新要求，2022年1月4日前，超出100名左右职工的公司需要保证全部职工早已详细注射新冠疫苗；除此之外，12月5日起将提升规定未注射新冠疫苗的职工于房间内佩戴口罩，因诊疗或宗教信仰要素以外，并自1月4日起，未注射疫苗的职工务必每星期递交新冠肺部感染筛检呈阴性汇报，才可以进到工作场所，一切违规的公司将遭遇1万3653至13万6532美金的处罚。此项政策法规将危害美国超出三分之二的人力资本。
他还强调，对于该病症已开发设计出治疗方法，包含辉瑞制药的一种口服药物Paxlovid。该企业昨天（周五）公布，这类药品可将新冠病人的住院治疗和致死率减少89%。详细信息点一下：振作！辉瑞新冠口服药物高效率达89%，抵御全部新冠病毒的疫苗有机会！
“一旦我们在将来二个月内生活了这一波Delta感柒潮，我觉得这类治疗方法和大家所看见的别的将要上市的新品，将意味着美国肺炎疫情的完毕”，戈特利布说。
此外，美国这周也变成第一个准许默克公司（Merck）新冠口服药物莫纳皮拉韦（molnupiravir）的我国。
莫纳皮拉韦上个月试验数据显示，危重症，身亡风险性能够递减。
Paxlovid和莫纳皮拉韦一样，全是对于轻疾但有转变成危重症风险源的患者开展实验，若有慢性疾病或肥胖症，总体目标就是让轻疾患者在家里休养时可以自主内服服药，如同服食克流行性感冒一样，缓解医院门诊压力。
但是戈特利布也注重，不应该将药物视作替代疫苗的方式，他觉得仍必须注射疫苗，但是抗病毒的药的确能够帮助医治高危群族，变成疫苗失效及开创性感柒病人的主心骨。
